นักวิจัยรายงาน 25 พฤษภาคมในNature Genetics การกลาย พันธุ์ในยีนที่ไม่ได้รับการตรวจสอบก่อนหน้านี้อาจทำให้ผู้คนไม่แยแสอันตรายการเปลี่ยนแปลงบางอย่างในยีนPRDM12นี้ ขโมยความสามารถในการรู้สึกเจ็บปวด นำไปสู่การบาดเจ็บโดยไม่ได้ตั้งใจ เช่น ลิ้นเป็นแผลเป็น กระจกตามีรอยขีดข่วน และตัวเลขที่หายไป ความเข้าใจอย่างลึกซึ้งถึงวิธีที่ความเจ็บปวดถูกบล็อกในกรณีที่หายากเหล่านี้ในที่สุดอาจนำไปสู่การรักษาที่ดีขึ้นสำหรับผู้ที่ทุกข์ทรมานจากความเจ็บปวด
นักประสาทวิทยา Simon Halegoua จาก Stony Brook University ในนิวยอร์กกล่าวว่า “มีแนวโน้มดี แต่ก็ยังมีทางยาวไกล
นักวิทยาศาสตร์รู้อยู่แล้วว่าการกลายพันธุ์ในยีนอื่นSCN9Aอาจทำให้ไม่รู้สึกเจ็บปวดโดยกำเนิด ( SN: 6/30/12, p. 22 ) ในการศึกษาครั้งใหม่ Geoff Woods จากมหาวิทยาลัยเคมบริดจ์ในอังกฤษและเพื่อนร่วมงานระบุ 11 ครอบครัวที่มีการกลายพันธุ์ในPRDM12 ยีนมีคำแนะนำในการสร้างโปรตีนที่ช่วยพัฒนาเซลล์ประสาทที่รับรู้ความเจ็บปวด ซึ่งเรียกว่าโนซิเซ็ปเตอร์ ผู้ที่ได้รับผลกระทบไม่มีเส้นใยของตัวรับความรู้สึกเจ็บปวดบางตัวที่ส่งสัญญาณความเจ็บปวดไปยังสมอง “คุณต้องมี PRDM12 เพื่อพัฒนาเซลล์ประสาทความเจ็บปวดของคุณ” วูดส์กล่าว
โปรตีน PRDM12 อาจช่วยควบคุมการพัฒนาของตัวรับความรู้สึกเจ็บปวดในช่วงต้นของการตั้งครรภ์ Woods กล่าว แต่โปรตีนยังมีอยู่หลังคลอด บอกเป็นนัยว่ามันช่วยให้เซลล์ประสาทที่รับรู้ความเจ็บปวดก่อตัวเต็มที่ทำงานได้ดี ดูเหมือนว่าโปรตีนจะมีอยู่ในเซลล์ความเจ็บปวดและสารตั้งต้นเท่านั้น เมื่อเทียบกับโปรตีนที่สร้างโดยSCN9Aซึ่งพบในตับอ่อนและตำแหน่งอื่นๆ อีกหลายแห่ง
“สิ่งที่น่าตื่นเต้นก็คือยีนนี้น่าจะเป็นยีนที่จำเพาะต่อเซลล์ประสาท
ที่เจ็บปวดที่สุดที่เรารู้จักในขณะนี้” วูดส์กล่าว ความเฉพาะเจาะจงนั้นทำให้เกิดโอกาสที่ยั่วเย้าในการพัฒนายาที่สามารถระงับความเจ็บปวดเรื้อรังได้ในที่สุดโดยไม่ก่อให้เกิดปัญหาที่อื่นในร่างกาย “ยิ่งเราเข้าใจวิธีการทำงานของโนซิเซ็ปเตอร์เหล่านี้ได้มากเท่าไหร่ ก็ยิ่งมีแนวโน้มว่าเราจะต้องได้รับการรักษาผู้คนจำนวนมากที่มีอาการปวดเรื้อรัง”
อีโบลาอาศัยโมเลกุล “ภายใน” เพื่อแอบเข้าไปในเซลล์
หนูที่ไม่มีตัวสมรู้ร่วมของไวรัสซึ่งเป็นโปรตีนที่เรียกว่า NPC1 ได้รับการปกป้องอย่างสมบูรณ์จากการติดเชื้ออีโบลานักวิทยาศาสตร์รายงานวันที่ 26 พฤษภาคมในmBio การออกแบบยาที่กำหนดเป้าหมายไปที่ NPC1 อาจทำให้อีโบลาไม่สามารถทำลายและเข้าสู่เซลล์ของมนุษย์ได้แนะนำผู้เขียนร่วม Kartik Chandran และเพื่อนร่วมงาน
ในปี 2011 Chandran นักไวรัสวิทยาที่วิทยาลัยแพทยศาสตร์ Albert Einstein ในนิวยอร์กซิตี้ และนักวิทยาศาสตร์คนอื่นๆ ได้ยกย่อง NPC1 ว่าเป็นคู่หูที่มีแนวโน้มว่าจะก่ออาชญากรรมของอีโบลา ( SN Online: 8/24/11 ) โปรตีนจะอยู่ในเยื่อหุ้มเซลล์และช่วยให้ไวรัสหลุดพ้นจากการป้องกันของเซลล์ เมื่อเข้าไปในเซลล์เจ้าบ้าน อีโบลาสามารถตั้งรกรากและจี้เครื่องมือระดับโมเลกุลที่จำเป็นในการทวีคูณ
credit : lojamundometalbr.com worldadrenalineride.com mysweetdreaminghome.com greenremixconsulting.com suciudadanonima.com ajamdonut.com jamesgavette.com lacanadadealbendea.com comunidaddelapipa.com matteograssi.org
